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产品细节图

精制方法1.无水翁源氯甲烷可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水翁源氯甲烷,可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88%的翁源氯甲烷,可用邻苯二翁源氯甲烷酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。翁源氯甲烷与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。2.将翁源氯甲烷与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5-10次,方可得到无水翁源氯甲烷,但得量低,费时长,会造成一些分解。将翁源氯甲烷与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到翁源氯甲烷中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。


650KG翁源氯甲烷 科研实验专用高纯氯甲烷,可提供 3N、4N、5N 等不同纯度级别,精准控制微量杂质含量,完美适配有机合成机理研究、卤代烃动力学实验、分析检测仪器校准、标准气体配制等科研场景。可定制小规格无缝钢瓶包装,附带完整的纯度检测报告与安全技术说明书(MSDS),全国科研院所、高校实验室均可配送,支持定制化纯度与组分调配,欢迎科研单位合作。。



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